Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 9 de 9
Filtrar
1.
J. bras. nefrol ; 41(2): 242-251, Apr.-June 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1012532

RESUMO

ABSTRACT Introduction: The development of novel non-invasive biomarkers of kidney graft dysfunction, especially in the course of the delayed graft function period would be an important step forward in the clinical practice of kidney transplantation. Methods: We evaluated by RT-PCR the expression of miRNA-146 to -5p ribonucleic micro-acids (miRNAs) in the peripheral blood and renal tissue obtained from kidney transplant recipients who underwent a surveillance graft biopsy during the period of delayed graft function. Results: In biopsy samples, the expression of miR-146a-5p was significantly increased in the group of patients with delayed graft function (DGF) (n = 33) versus stables patients (STA) (n = 13) and patients with acute rejection (AR) (n = 9) (p = 0.008). In peripheral blood samples, a non-significant increase of miR-146a-5p expression was found in the DGF group versus STA and AR groups (p = 0.083). No significant correlation was found between levels of expression in biopsy and plasma. ROC curve analysis revealed an AUC of 0.75 (95% CI: 0.62-0.88) for the renal tissue expression and 0.67 (95% CI 0.52-0.81) for the peripheral blood expression. Conclusion: We conclude that miR-146a-5p expression has a distinct pattern in the renal tissue and perhaps in the peripheral blood in the setting of DGF. Further refinements and strategies for studies should be developed in the field of non-invasive molecular diagnosis of kidney graft dysfunction.


RESUMO Introdução: O desenvolvimento de novos biomarcadores não invasivos para disfunção do enxerto renal, especialmente no decurso da disfunção inicial do enxerto, seria de enorme valia para a prática clínica do transplante renal. Métodos: A técnica de RT-PCR foi utilizada para avaliar a expressão de microRNA 146a-5p no sangue periférico e no tecido renal de receptores de transplante submetidos a biópsia renal de controle no decurso de disfunção inicial do enxerto. Resultados: A expressão de miR-146a-5p estava significativamente aumentada nas amostras de biópsia do grupo de pacientes com disfunção inicial do enxerto (DIE) (n = 33) em relação aos pacientes estáveis (n = 13) e aos com rejeição aguda (RA) (n = 9) (p = 0,008). Foi detectado aumento não significativo da expressão de miR-146a-5p nas amostras de sangue periférico do grupo com DIE em comparação aos pacientes estáveis e com RA (p = 0,083). Não foi identificada correlação significativa entre os níveis de expressão no plasma e na biópsia. A análise da curva COR revelou uma ASC de 0,75 (IC 95%: 0,62-0,88) para a expressão no tecido renal e de 0,67 (IC 95% 0,52-0,81) no sangue periférico. Conclusão: A expressão de miR-146a-5p tem um padrão distinto no tecido renal e talvez no sangue periférico em cenários de DIE. Maiores refinamentos e estratégias adicionais de estudo devem ser desenvolvidos na área do diagnóstico molecular não invasivo da disfunção do enxerto renal.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Transplante de Rim , MicroRNAs/genética , Função Retardada do Enxerto/genética , Biópsia , Biomarcadores/análise , Traumatismo por Reperfusão/genética , Curva ROC , Área Sob a Curva , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa , MicroRNAs/análise , Função Retardada do Enxerto/patologia , Rejeição de Enxerto/genética
2.
Rev. latinoam. enferm. (Online) ; 23(4): 611-619, July-Aug. 2015. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS, BDENF | ID: lil-761685

RESUMO

AbstractObjective: to verify the correlation between the rates of hospitalization for primary care-sensitive cardiovascular diseases and the coverage by the Family Health Strategy of residents of the State of Paraná, by regional health divisions, from 2000 to 2011.Method: ecological study developed from data of the Hospital Information System of the Brazilian Unified Health System (SUS) and the Department of Primary Care of the Ministry of Health. The rates of hospitalization for cardiovascular diseases were correlated with the annual coverage by the Family Health Strategy using Pearson's and Spearman's correlation coefficients.Result: there was a strong and negative correlation in the State of Paraná (r=-0.91; p <0.001) and in most regional health divisions, with the highest correlations observed in the Metropolitan and Toledo (r =-0.93; p<0.001) and Paranaguá (r=-0.92, p<0.001) regional health divisions.Conclusion: the results suggest that the increase in the coverage by the Family Health Strategy was an important factor for decrease in the hospitalizations for cardiovascular conditions among residents of the State of Paraná and in most regional health divisions. Other studies should be performed to analyze the factors and causes in regional health divisions where there was no correlation with increase in the Family Health Strategy.


ResumoObjetivo:verificar a correlação entre taxas de internação por doenças cardiovasculares sensíveis à atenção primária e a cobertura da Estratégia Saúde da Família de residentes no estado do Paraná, por regionais de saúde, no período de 2000 a 2011.Método:estudo ecológico, desenvolvido a partir de dados do Sistema de Informações Hospitalares do Sistema Único de Saúde e do Departamento de Atenção Básica do Ministério da Saúde. Correlacionaram-se as taxas de internação por doenças cardiovasculares com as coberturas anuais da Estratégia Saúde da Família, utilizando-se os coeficientes de correlação de Pearson e Spearman.Resultado:houve correlação negativa e forte no estado do Paraná (r=-0,91; p<0,001) e na maioria das regionais de saúde, sendo maior na Metropolitana e Toledo (r=-0,93; p<0,001) e Paranaguá (r=-0,92; p<0,001).Conclusão:os resultados sugerem que o aumento da cobertura da Estratégia Saúde da Família foi fator importante para a diminuição das internações por condições cardiovasculares em residentes no estado do Paraná e na maioria das regionais de saúde. Outros estudos devem ser realizados para analisar fatores e causas nas regiões do estado onde não houve correlação com incremento da Estratégia Saúde da Família.


ResumenObjetivo:verificar la correlación entre tasas de internación por enfermedades cardiovasculares sensibles a la atención primaria y la cobertura de la Estrategia Salud de la Familia de residentes en el estado de Paraná, por regionales de salud, en el período de 2000 a 2011.Método:estudio ecológico, desarrollado a partir de datos del Sistema de Informaciones Hospitalarias del Sistema Único de Salud y del Departamento de Atención Básica del Ministerio de la Salud. Se correlacionaron las tasas de internación por enfermedades cardiovasculares con las coberturas anuales de la Estrategia Salud de la Familia, utilizando los coeficientes de correlación de Pearson y Spearman.Resultado:hubo correlación negativa y fuerte en el estado de Paraná (r=-0,91; p<0,001) y en la mayoría de las regionales de salud, siendo mayor en la Metropolitana y Toledo (r=-0,93; p<0,001) y Paranaguá (r=-0,92; p<0,001).Conclusión:los resultados sugieren que el aumento de la cobertura de la Estrategia Salud de la Familia fue un factor importante para la disminución de las internaciones por condiciones cardiovasculares en residentes en el estado de Paraná y en la mayoría de las regionales de salud. Otros estudios deben ser realizados para analizar factores y causas en las regiones del estado en donde no hubo correlación con incremento de la Estrategia Salud de la Familia.


Assuntos
Animais , Masculino , Camundongos , Apirase/deficiência , Rejeição de Enxerto , Hepatite , Transplante de Fígado , Aloenxertos , Antígenos CD/imunologia , Apirase/imunologia , Rejeição de Enxerto/genética , Rejeição de Enxerto/imunologia , Rejeição de Enxerto/patologia , Sobrevivência de Enxerto/genética , Sobrevivência de Enxerto/imunologia , Hepatite/genética , Hepatite/imunologia , Hepatite/patologia , Camundongos Knockout
3.
Rev. latinoam. enferm. (Online) ; 23(4): 651-659, July-Aug. 2015. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS, BDENF | ID: lil-761699

RESUMO

AbstractObjective: to perform the translation into Brazilian Portuguese and cultural adaptation of the Face, Legs, Activity, Cry, Consolability revised (FLACCr) scale, with children under 18 years old, affected by cerebral palsy, presenting or not cognitive impairment and unable to report their pain.Method: methodological development study of translation into Portuguese and cultural adaptation of the FLACCr. After approval by the ethics committee, the process aimed at translation and back-translation, evaluation of translation and back-translation using the Delphi technique and assessment of cultural equivalence. The process included the five categories of the scale and the four application instructions, considering levels of agreement equal to or greater than 80%.Results: it was necessary three rounds of the Delphi technique to achieve consensus among experts. The agreement achieved for the five categories was: Face 95.5%, Legs 90%, Activity 94.4%, Cry 94.4% and Consolability 99.4%. The four instructions achieved the following consensus levels: 1st 99.1%, 2nd 99.2%, 3rd 99.1% and 4th 98.3%.Conclusion: the method enabled the translation and cultural adaptation of the FLACCr. This is a study able to expand the knowledge of Brazilian professionals on pain assessment in children with CP.


ResumoObjetivo:realizar a tradução para a língua portuguesa do Brasil e adaptação cultural da escala Face, Legs, Activity, Cry, Consolability revised(FLACCr), com crianças de até 18 anos de idade, acometidas por paralisia cerebral, apresentando ou não comprometimento cognitivo e impossibilitadas de relatar sua dor.Método:estudo de desenvolvimento metodológico de tradução para o português e adaptação cultural da FLACCr. Após aprovação do comitê de ética, o processo contemplou tradução e retrotradução, avaliação da tradução e da retrotradução utilizando a técnica de Delphi e avaliação da equivalência cultural. O processo incluiu as cinco categorias da escala e as quatro orientações de aplicação, considerando nível de concordância igual ou maior a 80%.Resultados:foram necessários três ciclos da técnica de Delphi para consenso entre os juízes. A concordância obtida para as cinco categorias foi: Face 95,5%, Pernas 90%, Atividade 94,4%, Choro 94,4% e Consolabilidade 99,4%. As quatro orientações alcançaram os seguintes níveis de consenso: 1ª 99,1%, 2ª 99,2%, 3ª 99,1% e 4ª 98,3%.Conclusão:o método possibilitou o desenvolvimento da tradução e adaptação cultural da FLACCr. Sendo um estudo capaz de ampliar o conhecimento de profissionais brasileiros sobre a avaliação da dor em crianças com PC.


ResumenObjetivo:realizar la traducción para el portugués de Brasil y la adaptación cultural de la escala, Face, Legs, Activity, Cry, Consolability revised(FLACCr), con niños menores de 18 años de edad, afectados por la parálisis cerebral, presentando o no deterioro cognitivo y que no pueden comunicar su dolor.Método:estudio de desarrollo metodológico de traducción al portugués y adaptación cultural de la FLACCr. Después de la aprobación por el comité de ética, el proceso incluyó la traducción y retrotraducción, evaluación de la traducción y retrotraducción utilizando la técnica Delphi y evaluación de la equivalencia cultural. El proceso incluyó las cinco categorías de la escala y las cuatro orientaciones de aplicación, teniendo en cuenta nivel de concordancia igual o superior al 80%.Resultados:fueron necesarios tres ciclos de la técnica Delphi para el consenso entre los jueces. La concordancia obtenida para las cinco categorías fue: Cara 95,5%, Piernas 90%, Actividad 94,4%, Llanto 94,4% y Capacidad de Consuelo 99,4%. Las cuatro orientaciones alcanzaron los siguientes niveles de consenso: 1ª 99,1%, 2ª 99,2%, 3ª 99,1% y 4ª 98,3%.Conclusión:el método permitió el desarrollo de la traducción y adaptación cultural de la FLACCr. Este estudio fue capaz de aumentar el conocimiento de los profesionales brasileños en la evaluación del dolor en niños con PC.


Assuntos
Animais , Ratos , Rejeição de Enxerto/imunologia , Neoplasias Experimentais/imunologia , Linhagem Celular Tumoral , Rejeição de Enxerto/genética , Rejeição de Enxerto/patologia , Transplante de Neoplasias , Neoplasias Experimentais/genética , Neoplasias Experimentais/patologia , Ratos Endogâmicos Lew , Ratos Wistar
4.
Clinics ; 69(supl.1): 55-72, 1/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-699022

RESUMO

In this review, we identify important challenges facing physicians responsible for renal and cardiac transplantation in children based on a review of the contemporary medical literature. Regarding pediatric renal transplantation, we discuss the challenge of antibody-mediated rejection, focusing on both acute and chronic antibody-mediated rejection. We review new diagnostic approaches to antibody-mediated rejection, such as panel-reactive antibodies, donor-specific cross-matching, antibody assays, risk assessment and diagnosis of antibody-mediated rejection, the pathology of antibody-mediated rejection, the issue of ABO incompatibility in renal transplantation, new therapies for antibody-mediated rejection, inhibiting of residual antibodies, the suppression or depletion of B-cells, genetic approaches to treating acute antibody-mediated rejection, and identifying future translational research directions in kidney transplantation in children. Regarding pediatric cardiac transplantation, we discuss the mechanisms of cardiac transplant rejection, including the role of endomyocardial biopsy in detecting graft rejection and the role of biomarkers in detecting cardiac graft rejection, including biomarkers of inflammation, cardiomyocyte injury, or stress. We review cardiac allograft vasculopathy. We also address the role of genetic analyses, including genome-wide association studies, gene expression profiling using entities such as AlloMap®, and adenosine triphosphate release as a measure of immune function using the Cylex® ImmuKnow™ cell function assay. Finally, we identify future translational research directions in heart transplantation in children.


Assuntos
Criança , Humanos , Rejeição de Enxerto , Transplante de Coração/efeitos adversos , Transplante de Rim/efeitos adversos , Pesquisa Translacional Biomédica , Anticorpos/imunologia , Biomarcadores/sangue , Perfilação da Expressão Gênica/métodos , Glomerulosclerose Segmentar e Focal/patologia , Rejeição de Enxerto/genética , Rejeição de Enxerto/imunologia , Rejeição de Enxerto/patologia , Rejeição de Enxerto/terapia , Teste de Histocompatibilidade , Medição de Risco , Tolerância ao Transplante
5.
IJI-Iranian Journal of Immunology. 2014; 11 (1): 29-39
em Inglês | IMEMR | ID: emr-157628

RESUMO

Interleukin-17 [IL-17], as a potent proinflammatory cytokine, has a critical role in post liver transplant outcomes. However, there is not much information about the effects of IL-17 cytokine on acute liver rejection. To evaluate the role of IL-17 in post-liver transplant acute rejection. Ninety seven adult liver transplant patients who enrolled in this cross sectional study were divided into Non- Acute Rejected [Non-AR] and Acute Rejected [AR] patient groups. Three blood samples were collected from each patient in days 1, 4 and 7 post liver transplantation. The IL-17 mRNA levels were evaluated using an in-house real time PCR protocol. IL- 17 protein levels were also analyzed in Non-AR, AR and also control groups using ELISA method. The IL-17 mRNA expression level continuously increased in AR patients in all days of follow-up post liver transplantation. IL-17 expression was, however, down regulated after day 4 post-transplant follow-up in Non-AR patients. Both IL-17 mRNA expression and protein levels were also significantly increased in AR patients compared with Non-AR ones. Based on these findings, significant increase of IL-17 mRNA and protein levels in AR patients highlights the important role of IL-17 in acute liver rejection


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Expressão Gênica , Transplante de Fígado , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Rejeição de Enxerto/genética , Reação em Cadeia da Polimerase , RNA Mensageiro , Sobrevivência de Enxerto/genética
6.
IJKD-Iranian Journal of Kidney Diseases. 2010; 4 (2): 141-146
em Inglês | IMEMR | ID: emr-105451

RESUMO

Single nucleotide polymorphisms within promoter or other regulatory sequences of cytokine genes mainly influence the level of production and secretion of proteins. A large amount of evidence has shown that cytokine gene variations alter graft survival length after kidney transplantation. We studied the association of gene polymorphisms in the interlekin-10 gene [IL10;-1082 G/A], interferon-gamma gene [IFNG; +874 T/A], transforming growth factor-beta gene [TGFB; +869 T/C], and tumor necrosis factor-alpha gene [TNFA;-308 A/G] with kidney allograft survival. The IL10 [-1082 G/A], IFNG [+874 T/A], TGFB [+869 T/C], and TNFA [-308 A/G] genotypes were determined in 32 kidney allograft recipients with graft rejection during the 1st posttransplant year and 52 without rejection in 5 posttransplant years, using allele-specific oligonucleotides-polymerase chain reaction method. The IFNG +874 A/T genotype showed a significantly higher frequency among kidney recipients of the rejection group than the control group [odds ratio, 2.64, 95% confidence interval, 1.03 to 6.74; P=.04]. Comparisons between the rejection and control groups in IL10 [-1082 G/A], IFNG [+874 T/A], TGFB [+869 T/C], and TNFA [-308 A/G] single nucleotide polymorphisms showed no significant difference. Based on the finding of this study, it seems polymorphisms in the genes that regulate IL-10, IFN-gamma, TGF-beta, and TNF-alpha cytokines do not play a major role in kidney allograft survival, and other potential factors in this regard should be considered


Assuntos
Humanos , Transplante de Rim/imunologia , Rejeição de Enxerto/genética , Fator de Necrose Tumoral alfa/genética , Interleucina-10/genética , Fator de Crescimento Transformador beta/genética , Sobrevivência de Enxerto/genética , Precursores de Proteínas
7.
Journal of Huazhong University of Science and Technology (Medical Sciences) ; (6): 136-9, 2008.
Artigo em Inglês | WPRIM | ID: wpr-634589

RESUMO

To investigate the gene expression profiles in acute allograft rejection of renal transplantation, and identify the markers for the early diagnosis of acute rejection, heterotopic kidney transplantation was performed by using F344 or Lewis donors and Lewis recipients. No immunosuppressant was used. Renal grafts were harvested on days 3, 7, and 14. A commercial microarray was used to measure gene expression levels in day-7 grafts. The expression levels of 48 genes were up-regulated in the allograft in comparison with the isograft control, and interferon-gamma-induced GTPase gene was most significantly up-regulated in allografts. It is concluded that a variety of pathways are involved in organ transplant rejection which is dynamic and non-balanced. IFN-inducible genes, such as IGTP, may play an important role in the rejection. A lot of important factors involved in acute rejection are unnecessary but sufficient conditions for the rejection. We are led to conclude that it is virtually impossible to make an early diagnosis based on a single gene marker, but it could be achieved on the basis of a set of markers.


Assuntos
Perfilação da Expressão Gênica , Regulação da Expressão Gênica , Rejeição de Enxerto/genética , Rejeição de Enxerto/metabolismo , Rim/metabolismo , Transplante de Rim , Sistema de Sinalização das MAP Quinases , Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos , Ratos Endogâmicos F344 , Ratos Endogâmicos Lew , Transdução de Sinais , Especificidade da Espécie , Fatores de Tempo , Transplante Homólogo
8.
Indian J Pathol Microbiol ; 2007 Oct; 50(4): 881-5
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-73650

RESUMO

Despite many studies on non-HLA genetic polymorphism its role in transplantation is still not well understood. The NK cell receptor gene, MICA gene and Minor histocompatibility (mHag) system makes the puzzle still more intriguingly complex. Studies on cytokine gene polymorphism have enlightened some interesting associations such as the effect of donor IL-6 genotype on acute rejection in renal transplantation. In the bone marrow transplant where each polymorphism is taken as a risk factor for GVHD necessitates prospective testing of non-HLA gene polymorphism and hence, transplant outcome. Various typing methods are now available to identify the non-HLA genetic polymorphisms. A scenario can be envisaged where polymorphisms associated with transplant outcome are tested prior to transplantation at the same time as HLA typing.


Assuntos
Citocinas/genética , Rejeição de Enxerto/genética , Antígenos de Histocompatibilidade/genética , Humanos , Repetições de Microssatélites , Antígenos de Histocompatibilidade Menor/genética , Polimorfismo Genético
9.
Experimental & Molecular Medicine ; : 210-216, 2006.
Artigo em Inglês | WPRIM | ID: wpr-96570

RESUMO

We examined the effect of class II transactivator (CIITA) down-modulation on allograft rejection. To inhibit the function of CIITA, we constructed a series of CIITA mutants and found one exhibiting the dominant-negative effect on the regulation of major histocompatibility complex (MHC) class II expression. To test whether the CIITA dominant-negative mutant reduces immunogenecity, CIITA-transfected melanoma cells were injected into allogeneic host and assessed for immune evading activity against host immune cells. We demonstrated that the CIITA dominant-negative mutant allowed tumor nodules to develop earlier in the lung than control by this tumor challenge study. Furthermore, skin grafts deficient for CIITA also survived longer than wild-type in allogeneic hosts. Both the tumor challenge and skin graft studies suggest the inhibition of CIITA molecules in donor tissue would be beneficial to the control of allo-response.


Assuntos
Camundongos , Masculino , Humanos , Animais , Transplante Homólogo , Transfecção , Transativadores/genética , Ativação Transcricional/genética , Transplante de Pele , Proteínas Nucleares/genética , Mutação , Camundongos Transgênicos , Camundongos Knockout , Camundongos Endogâmicos C57BL , Camundongos Endogâmicos BALB C , Melanoma Experimental/genética , Interferon gama/farmacologia , Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/genética , Sobrevivência de Enxerto/genética , Rejeição de Enxerto/genética , Genes MHC da Classe II/genética , Citometria de Fluxo , DNA Complementar/genética , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Linhagem Celular Tumoral
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA